注册专员
3500-5000/月
2017-11-23 14:38
  • 五险一金
  • 餐补
  • 岗位晋升
  • 管理规范
  • 周末双休
  • 职位诱惑
  • 招聘部门科学技术部
  • 招聘人数2人
  • 截止日期2018/2/4
  • 工作地区郑州
  • 工作性质全职
  • 工作经验一年--两年
  • 学历要求本科
  • 性别要求不限
  • 年龄要求35以上
职位描述
  • 岗位要求:
  • 1、年龄26-40岁,本科以上学历。医学背景、生物相关专业优先;
  • 2、熟悉国内医疗器械产品注册的法规要求;熟悉医疗器械生产质量管理规范及ISO13485质量管理体系优先;
  • 3、具有一定的临床试验经验,熟悉医疗器械临床试验环节;
  • 4、具有良好的文字组织能力,能参与临床方案讨论和修订;
  • 5、具有二类以上医疗器械注册经验,熟悉医疗器械注册的流程和要求;
  • 6、具有良好的沟通能力,能配合审评部门完成资料的审评;
  • 7、具有良好的团队意识;工作积极主动,细致认真,勤奋敬业。
  • 岗位职责:
  • 1、负责产品型式检测送检和检测过程中的沟通;
  • 2、负责产品国内外注册资料的收集和递交;负责研究和了解国内外(如CFDA,CE,FDA)注册的法律法规,为新产品国内外注册提供咨询;
  • 3、跟踪产品审评,进行资料的补充和修改;
  • 4、进行临床医院调研,
  • 5、协助完成临床方案的修订;
  • 6、与临床机构何科室保持良好的沟通;
  • 7、完成临床监察和协调的工作;
  • 8、对CRF、实验中的证据的审核和收集;
  • 9、协助临床试验报告的出具。
  • 你的简历完整度0%
  • 简历更新于:
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基本信息
河南正治医疗器械有限公司

www.zzylqxgs.cn

王小姐 0371-56062899

zzylqxgs@163.com

郑州市高新技术产业开发区莲花街11号8号楼13楼1302室

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